Stichting Voor Sara is opgericht door de ouders van Sara Verbrugge en in enkele jaren uitgegroeid tot een internationale patiëntenorganisatie. Sara is een vrolijk, pienter meisje dat in 2015 met de ongeneeslijke spierziekte Lama2-RD is geboren. Kinderen met deze zeldzame ziekte worden nu vaak niet oud en hebben forse lichamelijke beperkingen. Op dat moment was er geen behandeling, liepen er geen onderzoeken en was de zorg door een gebrek aan kennis niet optimaal. Daarom zetten wij ons met hart en ziel in voor Sara en alle anderen met deze verschrikkelijke spierziekte.
Onze ambassadeur Rico Verhoeven strijdt mee.
Een doorbraak is binnen handbereik en zou niet alleen Sara helpen, maar zo veel meer mensen met verschillende spierziekten. Strijd jij ook mee?